【高斯摩】Shimadzu 岛津 气相色谱质谱仪(GC-MS)苯乙胺药物自动衍生系统
【高斯摩】Shimadzu 岛津 气相色谱质谱仪(GC-MS)苯乙胺药物自动衍生系统【高斯摩】Shimadzu 岛津 气相色谱质谱仪(GC-MS)苯乙胺药物自动衍生系统产品简介本套设备由高斯摩成套集成岛津原厂双步进样柱上自动衍生模块,适配 QP2020NX、TQ8050NX、QP2050 全系列气质主机,专为苯乙胺类管制精神药品(甲基苯丙胺、苯丙胺、MDMA、MDA 等)法医毒物、禁毒筛查定制
【高斯摩】Shimadzu 岛津 气相色谱质谱仪(GC-MS)苯乙胺药物自动衍生系统【高斯摩】Shimadzu 岛津 气相色谱质谱仪(GC-MS)苯乙胺药物自动衍生系统产品简介本套设备由高斯摩成套集成岛津原厂双步进样柱上自动衍生模块,适配 QP2020NX、TQ8050NX、QP2050 全系列气质主机,专为苯乙胺类管制精神药品(甲基苯丙胺、苯丙胺、MDMA、MDA 等)法医毒物、禁毒筛查定制
【高斯摩】Shimadzu 岛津 气相色谱质谱仪(GC-MS)苯乙胺药物自动衍生系统
【高斯摩】Shimadzu 岛津 气相色谱质谱仪(GC-MS)苯乙胺药物自动衍生系统

二段式自动进样单元:标配 AOC-30i/AOC-20is 双程序步进进样针,双管路独立存储 MBTFA 衍生试剂与待测液,样品盘 100 位大容量工位,兼容尿液、血液、毛发提取液、唾液等检材进样;软件内置两段进样程控逻辑,全流程 LabSolutions 工作站自动管控,无需人工干预加试剂、控温反应。
柱上衍生控制体系:衍生反应在毛细管色谱柱柱头原位完成,单次衍生耗时仅 3~5 秒,试剂消耗量≤1μL,相较传统手动衍生(30~120min、数十至数百 μL 试剂)大幅降本;进样口伴热 250~320℃、色谱柱程序升温 3~450℃,保障衍生物稳定汽化无分解。
气路与惰性管路:全流路硅烷化惰性处理,规避极性胺类药物管壁吸附,载气氦气恒压 / 恒流双模式可调,压力 0.4~0.6MPa;可无缝对接双线 MS 双柱流路,一路衍生筛查、一路阳性确证,双柱联合排除基质假阳性。
质谱联动参数:单四极杆 EI 源 230℃可调,三重四极 MRM 专属采集方法,内置岛津苯乙胺衍生物专属质谱数据库,自动匹配特征离子碎片,检出限低至 0.1ng/mL,满足微量体内药物筛查需求。
进样针依次吸入 MBTFA 衍生试剂→隔离空气段→待测提取液,分段储存在进样针内互不混溶;
样品段先行注入进样口,高温汽化后进入毛细管色谱柱前端;
短暂延时等待目标组分固定在柱头,再推送 MBTFA 衍生试剂进柱;
试剂流经待测物原位发生酰化反应生成 TFA 衍生物,随即随载气分离进入质谱定性定量检测。
检材预处理仅需简单液液萃取,省去吹干、复溶、水浴加热衍生步骤,单批次上百份样品连续自动化测试。